Sağlık Bakanlığı'ndan flaş SMA tedavisi açıklaması: Nusinersen, Risdiplam ve Zolgensma ilaçları

Sağlık Bakanlığı, SMA (Spinal Musküler Atrofi) hastalığının tedavisine yönelik bilimsel gelişmelerin titizlikle takip edildiğini ve tedavi süreçlerinde bilimsel verilerin esas alındığını duyurdu. Bakanlığın sosyal medya hesabından yapılan açıklamada, Türkiye'de SMA tedavisinde kullanılan ilaçlara dair detaylar paylaşıldı.

Sağlık Bakanlığı estetik yönetmeliğini değiştirdi: Türk Plastik ve Estetik Cerrahi Derneği itiraz etti

TÜRKİYE’DE KULLANILAN SMA İLAÇLARI

Açıklamada, dünya genelinde SMA tedavisinde kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçların Türkiye'de erişime açık olduğu bildirildi. Nusinersen’in 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi’ne alındığı, 2022’de ise ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına girdiği belirtildi. Öte yandan, Risdiplam’ın 2020'de listeye eklendiği ve 2024 itibarıyla ruhsatlandırıldığı ifade edildi.

ZOLGENSMA LİSTEDE NEDEN YOK?

Sağlık Bakanlığı, SMA Bilim Kurulu'nun değerlendirmeleri doğrultusunda, sıkça gündeme gelen Zolgensma adlı ilacın mevcut tedavilere üstünlüğünü kanıtlayan yeterli bilimsel veri bulunmadığı için Yurt Dışı İlaç Listesi'ne dahil edilmediğini belirtti. Açıklamada, tedavi süreçlerinin uluslararası çok merkezli yüksek kaliteli klinik araştırmaların uzun dönem verilerine dayanarak şekillendirileceği vurgulandı.

Sağlık Bakanlığı'nda yeni denetim sistemi dönemi: Pilot illerde teftişler başladı

TEDAVİ VE BÜTÇE DENGESİ GÖZETİLİYOR

Sağlık Bakanlığı, SMA tedavisine yönelik takiplerin hastalara sağlanan fayda ile tedavi maliyetinin rasyonalize edilmesini de kapsadığını belirtti. Açıklamada, Türkiye'nin sosyal devlet anlayışı çerçevesinde ilaç ve tıbbi cihaz hizmetlerini finanse eden önemli ülkelerden biri olduğu vurgulanarak, yeni tedavi seçeneklerinin değerlendirilirken toplam ilaç harcama bütçesinin ve diğer hastalıkların tedavi süreçlerinin de göz önünde bulundurulması gerektiği ifade edildi.